Spesifikasyon
Non pwodwi | Antigen Rapid Tès Self-Tès | |
Kalite atik | COV-201 | |
Espesimèn | Nan nen / krache | |
Espesifikasyon anbalaj | 1 twous / bwat, 5 twous / bwat, 25 twous / bwat | |
Gwosè | 160 * 55 * 20mm | 1 kit / bwat |
190 * 125 * 30mm | 5 twous / bwat | |
190 * 125 * 70mm | 25 twous / bwat | |
Lavi etajè | 2 ane | |
Tan tès la | Ap tann apeprè 15 minit | |
Sètifika | CE, ISO:13485 | |
OEM | Akseptab | |
Kondisyon sèvis | Twous la ta dwe estoke nan 2-30 ° C | |
Entwodiksyon pwodwi
Tès rapid antijèn pwòp tèt ou (lò koloidal) se yon imunoessai rapid vizyèl pou deteksyon kalitatif ak sipoze nouvo antijèn Coronavirus ki soti nan espesimèn prelèvman orofarinj ak nasofarinj. Yo itilize tès la pou ede byen vit idantifye enfeksyon viris COVID-19 egi. Tès rapid antijèn Oto-tès Gen de metòd pou jwenn echantiyon nan nen ak saliv.
Avantaj
-Fasil operasyon pou pwofàn
- Spécifications miltip ki disponib
-Fasil echantiyon akizisyon
Prekosyon
1.Pou pwofesyonèl in vitro itilize dyagnostik sèlman.
2.Pa itilize apre dat ekspirasyon ki endike sou pake a. Pa sèvi ak tès la si sak papye a domaje. Pa reitilize tès yo.
3.Solisyon reyaktif ekstraksyon an gen yon solisyon sèl si solisyon an kontakte po a oswa je, kole ak gwo kantite dlo.
4.Evite kwa-kontaminasyon espesimèn lè w itilize yon nouvo veso pou kolekte echantiyon pou chak echantiyon yo jwenn.
5.Li tout pwosedi a ak anpil atansyon anvan tès la.
Pwofil konpayi
Hangzhou Lysun Biotechnology co, LTD., Te fonde an 2018, gen yon ekip RECHECH ak devlopman fò. Manm kle nan ekip la gen plis pase 20 ane eksperyans nan endistri IVD. Depi kreyasyon li, konpayi an te devlope rapidman, byen lwen tèlman, nou gen plis pase 10 teknoloji patante, epi nou gen yon lis blan plizyè peyi Ewopeyen yo. Koulye a, nou ap travay di sou pwodwi lò koloidal. Nou te devlope nouvo antijèn coronavirus, antikò ak antikò netralize, epi nou pral kontinye devlope nouvo pwodwi nan domèn ejenik sante fanm', abi dwòg, misk kadyak, deteksyon timè, pwodwi deteksyon veterinè ak sou sa. Lysun ap kontinye konsantre sou endistri reyaktif dyagnostik in vitro ak vin yon manifakti pwofesyonèl nan pwodwi dyagnostik medikal.
Sètifika
FAQ
Q1: Ki jan faktori ou kontwole bon jan kalite pwodwi a?
A: Nou estrikteman swiv ISO: 13485 QMS.
R&D ekip konsakre nan devlopman teknoloji a.
Travayè abil yo kenbe pwosedi operasyon estanda a.
Depatman Kontwòl Kalite ak anpil atansyon enspekte pwodiksyon an ak pwosesis pake.
Q2: Ki sa ki sou MOQ a?
A: MOQ: 1000 Pcs. Egzanp lòd evalyasyon tou akseptab nan premye fwa.
Q3: Ki sa ki sou garanti a?
A: Garanti pou aparèy: 2 zan
Q4: Èske ou sipòte OEM ak ODM.
A: Wi, nou sipòte OEM ak ODM.
