|
Non pwodwi |
Oksikodon Rapid Tès Self-Tès |
||||||
|
Kalite atik |
OXY-U101 |
||||||
|
Espesimèn |
Pipi |
||||||
|
Espesifikasyon anbalaj |
1 twous / bwat, 5 twous / bwat, 25 twous / bwat |
||||||
|
Gwosè |
|
||||||
|
Lavi etajè |
2 ane |
||||||
|
Tan tès la |
Ap tann apeprè 5 minit |
||||||
|
Sètifika |
CE, ISO:13485 |
||||||
|
OEM |
Akseptab |
||||||
|
Kondisyon sèvis |
Twous la ta dwe estoke nan 2-30 degre |
Tès Oksikodòn Rapid Tès (Koloidal Gold) se yon metòd imunoessai vizyèl rapid ki itilize pou deteksyon kalitatif ak enferans nan nivo oksikodon nan pipi. Yo itilize kalite tès sa a pou ede byen vit idantifye abi dwòg oksikodon. Oksikodon Rapid Tès Self-Test (lò koloidal) mande pou fè tès echantiyon pipi.
Oxycodone se yon dwòg opioid semi sentetik ki sòti nan alkaloid Thebaine, e li te itilize kòm yon analgesic ki pisan nan pratik klinik pou plis pase 80 ane. Akòz gwo byodisponibilite li yo ak plizyè wout administrasyon, idroksikodon se lajman ki itilize nan pratik klinik. Sepandan, nan pratik klinik, li te jwenn ke apre gwo dòz kontinyèl itilizasyon oksikodòn, entèripsyon toudenkou oswa rediksyon nan dòz ka mennen nan ensidan an nan sendwòm retrè nan kèk pasyan. Sa a sijere ke oxycodone tou gen reyaksyon negatif komen nan lòt dwòg opioid. Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) te apwouve tablèt hydroxycodone hydrochloride ki te kontwole an 1997 pou tretman pasyan ki gen doulè modere ak grav ki bezwen plizyè jou analgesic opioid.


















