Tès Rapid AMP la bay rezilta klè, entwisyon nan yon ti tan. Li ofri gwo presizyon ak repwodibilite, ak rezilta konfime atravè plizyè kote. Konsepsyon senp li yo pa mande pou okenn instrumentation epi li estab nan tanperati chanm. Li pèmèt tès depistaj inisyal rapid ak serye, ekonomize tan ak resous. Sa a pèmèt pran desizyon rapid-nan anviwònman pwofesyonèl, epi byen idantifye itilizasyon potansyèl anfetamin.



Avantaj
Operasyon fasil pou pwofàn
Espesifikasyon miltip ki disponib
Akizisyon echantiyon fasil
PREKOSYON
Pou itilize pwofesyonèl in vitro dyagnostik sèlman.
Pa itilize apre dat ekspirasyon ki endike sou pake a. Pa sèvi ak Tès Rapid AMP la si sak papye a domaje. Pa reitilize tès yo.
Solisyon reyaktif ekstraksyon an gen yon solisyon sèl si solisyon an kontakte po a oswa je, kole ak gwo kantite dlo.
Evite kwa-kontaminasyon espesimèn yo lè w itilize yon nouvo veso pou kolekte echantiyon pou chak echantiyon yo jwenn.
Li tout pwosedi a ak anpil atansyon anvan tès la.
FAQ
K: Ki jan faktori ou kontwole bon jan kalite pwodwi a?
A: Nou estrikteman swiv ISO: 13485 QMS.
Ekip R&D konsakre nan devlopman teknoloji.
Travayè abil yo kole ak pwosedi operasyon estanda.
Depatman Kontwòl Kalite ak anpil atansyon enspekte pwodiksyon an ak pwosesis pake.
K: Ki sa ki sou MOQ a?
A: MOQ 1000pcs. Egzanp lòd evalyasyon tou akseptab nan premye fwa.
K: Ki sa ki sou garanti a?
A: Garanti pou aparèy: 2 zan
K: Ki jan presizyon an ye?
A: The accuracy of the Amphetamine (AMP) Rapid Test (Urine) was compared and checked against commercially available tests with a threshold value at the same cut-off levels. Urine samples taken from volunteers claiming to be non-users were examined under both tests. The results were >99.9% nan akò.
K: Ki jan presizyon an ye?
A: Precision tès la te detèmine pa tès avèg ak solisyon kontwòl. Kontwòl ak konsantrasyon anfetamin nan 50% nan koupe-koupe an bay rezilta negatif, ak kontwòl ak konsantrasyon anfetamin nan 150% nan koupe-koupe an bay rezilta pozitif.
K: Ki jan yo kenbe estabilite nan twous tès yo?
A:
Twous la ta dwe estoke nan 2-30 degre jiskaske dat ekspirasyon an enprime sou sak la sele.
Tès la dwe rete nan sak sele a jiskaske yo itilize li.
Pa jele.
Yo ta dwe pran swen pou pwoteje eleman ki nan twous sa a kont kontaminasyon. Pa itilize si gen prèv kontaminasyon mikwòb oswa presipitasyon. Kontaminasyon byolojik nan ekipman distribisyon, resipyan oswa reyaktif ka mennen nan rezilta fo.
K: Ki sa ki se yon tès amfetamin pozitif?
A: Yon rezilta pozitif vle di ou gen plis chans te itilize dwòg sa a nan 1 a 3 dènye jou yo. Si ou pran anfetamin souvan, li ka parèt nan pipi ou pou jiska yon semèn apre w fin itilize li. Rezilta yo montre sèlman ke anfetamin te nan sistèm ou a nan moman tès la. Yon rezilta tès pozitif ta dwe konfime pa yon laboratwa.
|
Non pwodwi |
Tès rapid AMP pwòp tèt ou- |
|
Kalite atik |
AMP-U11, AMP-U21 |
|
Espesimèn |
Pipi |
|
Espesifikasyon anbalaj |
25 twous / bwat |
|
Lavi etajè |
2 zan |
|
Tan tès la |
Ap tann apeprè 5 minit |
|
Sètifika |
CE, ISO:13485 |
|
OEM |
Akseptab |
|
Kondisyon stroage |
Twous la ta dwe estoke nan 2-30 degre |





